Jäin pohtimaan
todennäköisyyksiä.
Miten kohtaamme toisemme ja
miten asiat johtavat toiseen. Tai eivät.
Valitsemme ja ajelehdimme
kohdaten asioita, ihmisiä.
Sivuutamme tai emme lotkauta
korviamme ympärillämme olevalle.
Sairauden osumien uskon olevan
enimmäkseen sattumaa.
Onko solut tehneet vääriä valintoja.
Onko yksi solu eksynyt
sopimattomaan seuraan tai
väärälle reitille?
Paljon on kai vain valintojen ja
satunnaisuuksien summaa.
Vai voiko tapahtumat ja kohtaamiset
joskus olla ihan johdatusta?
Huomaatteko, päässäni
asuu joku ihme pohtija!
Kohtaamisten todennäköisyys
Lainaus
Todennäköisyyslaskenta on
matematiikan osa-alue.
Se pyrkii ennustamaan
tapahtumien todennäköisyyden.
Millä todennäköisyydellä
kohtaamme rakkaamme?
Ihmisen, joka tuntee samoin
sillä hetkellä kuin me itse.
Joka kiinnostuu
juuri sinusta niin paljon, että
haluaa tutustua paremmin?
Mikä on todennäköisyys
löytää sydänystäviä ja
parhaita kavereita
joiden mielestä on kiva ja
joista itse kokee samoin?
Vastaus pähkäilyihini
lienee - häviävän pieni.
Harvinaiset💗sairauteni
Sydänsarkoidoosini diagnosoitiin 2010.
Sairaus oli löydetty vuoden 1990 jälkeen
tutkituista noin sadalta suomalaiselta.
Usein kuolleilta tai vakavasti sairailta.
Olin onnekas,
sillä olin sairastunut
8 vuotta aiemmin ärhäkkäästi
oireilevaan keuhkosarkoidoosiin.
Siihen tarvitsin ja
nautin koko ajan kortisonia.
Sydämeni läppävuodon ja
huononevan vointini vuoksi
pääsin vihdoin keväällä 2010
sydämen magneettitutkimuksiin.
Lähisairaalani kardiologin hämmästykseksi
sydämeeni oli jäänyt osumia kortisonista huolimatta.
Hyvin harvinaisen sydänsarkoidoosin diagnoosi ja
kortisonin syöminen pelasti minut.
Niin uskon!!
Hoitotahoistani oli hämmentävää,
se , että olin diagnoosista onnellinen.
Sydämeni hoito siirtyi HUS Meilahteen.
Sain syötävät sytostaatit kortisonin rinnalle
sekä muita sydänlääkkeitä.
Todennäköisyys sairastua tähän
harvinaissairauteen oli mitätön.
Keuhkosyöpään sairastuminen
ilman tupakointitaustaa
keski-ikäisenä 52‑vuotiaana naisena.
Se, että syöpä oli tyypiltään
ei-pienisoluinen adenokarsinooma,
jossa oli geenin uudelleenjärjestymä ALK+
on myös hyvin hyvin harvinaista.
Ennusteita parantamassa💗
Olen osaltani ollut parantamassa
sydänsarkoidoosin ennustetta.
Olen osallistunut
sydänsarkoidoosin tutkimuksiin.
Ennen vuosituhatta
aina vuoteen 2015 asti
sydänsarkoidoosi-sanan lausuminen
aiheutti terveydenhuollossa
hämmentyneen reaktion.
Sairautta ei edes nimenä tunnettu.
Onneksi, harvinaissairautemme
on kiinnostanut tutkijoita.
Tutkimuksen myötä
sairauden diagnosointi on nopeutunut.
Sydänliiton sivuilla oli v. 2010-2014
tämä teksti:
”Sydänsarkoidoosi johtaa
30–60 prosentilla potilaista
sydänsiirtoon tai kuolemaan
viiden vuoden
kuluessa sairauden toteamisesta"
Olen tavattoman onnekas
…saadessani yhä elää.
Parantaessani osaltani
sydänsarkoidoosin ennustetta.
Sairastumiseni myötä olen
tutustunut monin sydänsairaisiin ja
heidän läheisiinsä sekä muutamiin syöpäsairaisiin.
Samassa veneessä on helpompi
laskea panssarit ja löytää yhteinen sävel.
Miten ihaniin ihmisiin olen saanut
törmätä ja tutustua elämäni aikana.
Johdatusta uskon olleen elämänpolullani.
Ajattelen, näin tämän pitikin mennä.
Tämä on minun polkuni💗
 |
 |
Linkkiluettelo
Sydän.fi – Fakta: Sydänsarkoidoosi
💗
